Reishi Mantarının Yan Etkileri ve Güvenlik Profili
Neyin ölçüldüğü, neyin ölçülmediği: tolerans verisi, hepatit vaka raporları ve ilaç etkileşimi çalışmaları, künyeleriyle.
İçindekiler
Reishi'yi araştıran biri er geç aynı soruya gelir: bu mantarın bilinen bir yan etkisi var mı, hangi ilaçlarla birlikte dikkat ister? Bu sayfa o soruya, künyesi verilen çalışmaların söylediği kadarıyla cevap verir. Abartı yok, küçümseme de yok.
Klinik çalışmalar güvenlik hakkında ne söylüyor
Reishi'nin güvenlik profili üzerine en sistematik veri iki Cochrane derlemesinden gelir. Kanser hastalarında yürütülmüş beş randomize çalışmayı toplayan derlemede Reishi katılımcıların çoğunda iyi tolere edilmiş; bildirilen az sayıda hafif yan etki (bulantı, uykusuzluk) dışında hematolojik ya da hepatik toksisite kaydedilmemiştir (Jin ve ark., 2012). Kardiyovasküler risk etkenleri üzerine beş çalışmayı değerlendiren ikinci derlemede, dört ay Reishi alan katılımcılarda yan etki bildirimi plaseboya göre sayıca daha sık görülmüş, ancak bu fark istatistiksel olarak anlamlı değildir (RR 1,67; %95 GA 0,86–3,24) ve bildirilen yan etkilerin hiçbiri ciddi sınıfta değildir (Klupp ve ark., 2015).
İki derlemenin ortak notu önemlidir: dahil edilen çalışmalar küçüktür, metodolojik kalite çoğunda düşük ya da belirsizdir. "İyi tolere edildi" hükmü bu çerçevenin içinde okunur.
Bildirilmiş yan etkiler
Hafif şikâyetler. Randomize çalışmalarda kaydedilen yan etkiler bulantı ve uykusuzluktur (Jin ve ark., 2012). Geleneksel kullanım literatürünü toplayan bir derleme bölümü, hayvan toksisite çalışmalarında ciddi toksisite bildirilmediğini, insanda ise ağız ve boğaz kuruluğu, kaşıntı ve mide rahatsızlığı gibi hafif şikâyetlerin kaydedildiğini aktarır (Wachtel-Galor ve ark., 2011).
Karaciğer. Toz formda Reishi kullanımıyla ilişkilendirilmiş iki fulminan hepatit vakası yayımlanmıştır (Wanmuang ve ark., 2007): 2004'te Hong Kong'dan bir vaka, 2005'te Tayland'dan ölümle sonuçlanan ikinci bir vaka. Aynı rapora göre iki hastada da geleneksel kaynatma yöntemiyle sorun yaşanmamış, toz forma geçildikten bir-iki ay sonra tablo gelişmiştir; ikisi de aynı dönemde başka ilaçlar kullanıyordu (Wanmuang ve ark., 2007). Vaka raporu nedensellik kurmaz; ama karaciğer hastalığı olanların bu başlığı hekimleriyle konuşmasını gerektirecek kadar ciddidir.
İlaç etkileşimleri: neyin ölçüldüğü, neyin ölçülmediği
Kan sulandırıcılar. Reishi sulu ekstraktı, sağlıklı gönüllülerden alınan trombositlerde in vitro agregasyonu baskılamış; aterosklerotik hastalığı olan 33 hastada iki haftalık ağızdan kullanım sonrasında ADP ile uyarılan agregasyon azalmıştır (Tao ve Feng, 1990). Sekiz yenilebilir türün sıcak su ekstraktlarını tarayan bir in vitro çalışmada ise hiçbir ekstrakt pıhtılaşma parametrelerini (PT, INR) değiştirmemiştir (Poniedziałek ve ark., 2019). Warfarin, heparin ya da aspirin kullanan bir kişi için bu iki bulgunun ne anlama geldiğini yalnız tedaviyi yürüten hekim değerlendirebilir; birlikte kullanımı ölçen bir müdahale çalışması bulamadık.
Tansiyon ilaçları. Cochrane derlemesi, tip 2 diyabetli katılımcılarda Reishi ile plasebo arasında kan basıncı açısından anlamlı fark bulmamıştır (Klupp ve ark., 2015). Bu, etkileşim olmadığını göstermez; yalnızca incelenen çalışmalarda kan basıncının değişmediğini gösterir.
Diyabet ilaçları. Reishi meyve gövdesinden izole edilen ganoderan B, farede plazma insülinini yükseltmiş ve karaciğerin glukoz metabolizması enzimlerini değiştirmiştir (Hikino ve ark., 1989). İnsanda ise aynı Cochrane derlemesi HbA1c ve açlık glukozunda plaseboya göre anlamlı fark bulmamıştır (Klupp ve ark., 2015). Diyabet ilacı kullanan biri için bu iki sonuç birlikte okunur; karar hekimindir.
Bağışıklığı baskılayan ilaçlar ve onkolojik tedavi. Organ nakli sonrası ya da otoimmün hastalıkta kullanılan immünosüpresanlarla Reishi'nin etkileşimini ölçen bir klinik çalışma bu sayfanın kaynaklarında yok. Onkolojik tedavi sırasındaki kullanım Cochrane derlemesinin konusudur; derleme, Reishi'yi birinci basamak tedavi olarak destekleyecek kanıt bulmamış, kullanımına karar verilecekse fayda-maliyet ve hasta tercihinin birlikte değerlendirilmesi gerektiğini yazmıştır (Jin ve ark., 2012). Tedaviyi yürüten hekimin bilgisi dışında bir takviye kullanımı bu çerçeveye sığmaz.
Verinin yetersiz olduğu gruplar
Aşağıdaki gruplar, bu sayfanın dayandığı çalışmalarda ya hiç yer almamış ya da yalnız vaka raporlarıyla temsil edilmiştir. Bu gruplarda karar, miktardan önce hekim görüşüyle başlar.
- Hamileler ve emzirenler
- Cerrahi planlananlar; trombosit bulguları (Tao ve Feng, 1990) nedeniyle ayrıca sorulur
- Karaciğer hastalığı olanlar; vaka raporları (Wanmuang ve ark., 2007)
- Kan sulandırıcı, immünosüpresan ya da kemoterapi ilacı kullananlar
- Otoimmün hastalığı olanlar ve organ nakli hastaları
- Çocuklar
Miktar ve süre neden burada yazmıyor
Ne kadar kullanılacağı bu sayfanın konusu değil. Cochrane derlemesindeki çalışmalar sabit bir günlük miktarı birkaç ay boyunca izlemiştir (Klupp ve ark., 2015); bu bir çalışma protokolüdür, okuyucuya öneri değil ve sayıları bu sayfada tekrarlamıyoruz. Uzun dönem kullanım verisi iki derlemede de yoktur. Düzenli ilaç kullanıyorsanız ya da yukarıdaki gruplardan birindeyseniz, önce konuşulacak kişi hekiminizdir.
Bilimsel referanslar
Jin, X. et al. (2012). Ganoderma lucidum (Reishi mushroom) for cancer treatment. Cochrane Database of Systematic Reviews, (6), CD007731. PMID 22696372. DOI 10.1002/14651858.CD007731.pub2.
Klupp, N.L. et al. (2015). Ganoderma lucidum mushroom for the treatment of cardiovascular risk factors. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2015(2), CD007259. PMID 25686270. DOI 10.1002/14651858.CD007259.pub2.
Wachtel-Galor, S. et al. (2011). Ganoderma lucidum (Lingzhi or Reishi): A Medicinal Mushroom. In: Herbal Medicine: Biomolecular and Clinical Aspects, 2nd edition. CRC Press/Taylor & Francis. NBK92757.
Wanmuang, H. et al. (2007). Fatal fulminant hepatitis associated with Ganoderma lucidum (Lingzhi) mushroom powder. Journal of the Medical Association of Thailand, 90(1), 179-181. PMID 17621752.
Tao, J. & Feng, K.Y. (1990). Experimental and clinical studies on inhibitory effect of ganoderma lucidum on platelet aggregation. Journal of Tongji Medical University, 10(4), 240-243. PMID 2098581. DOI 10.1007/BF02887938.
Poniedziałek, B. et al. (2019). The effect of mushroom extracts on human platelet and blood coagulation: in vitro screening of eight edible species. Nutrients, 11(12), 3040. PMID 31842490. DOI 10.3390/nu11123040.
Hikino, H. et al. (1989). Mechanisms of hypoglycemic activity of ganoderan B: a glycan of Ganoderma lucidum fruit bodies. Planta Medica, 55(5), 423-428. PMID 2682700. DOI 10.1055/s-2006-962057.
İlgini çekebilir
→ DENGE | Reishi Siyah Boynuz — Tür Ansiklopedisi
→ Reishi ve Uyku: Araştırmalar ve Kanıtın Sınırları
→ Triterpen Nedir? — Reishi'nin Acı Gücü
→ Mantar Takviyesi Güvenli Mi?
İlgili Okumalar
- Lion's Mane Mantarının Yan Etkileri ve Güvenlik Profili — Lion's Mane Mantarının Yan Etkileri ve Güvenlik Profili
- Cordyceps Mantarının Yan Etkileri ve Güvenlik Profili — Cordyceps Mantarının Yan Etkileri ve Güvenlik Profili
- Fonksiyonel Mantarlar ve İlaç Etkileşimleri Güvenlik Rehberi — Fonksiyonel Mantarlar ve İlaç Etkileşimleri Güvenlik Rehberi
Bu içerik bilgilendirme amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Herhangi bir sağlık kararı almadan önce hekiminize danışınız. Fonksiyonel mantarlar ilaç değildir ve hastalıkların tedavisinde kullanılamaz.
Atıf yapılan kaynak: 7 | Yöntem: Editöryel Politika | Referanslar: Bibliyografya
Tür merkezi: Reishi Mantarı Nedir? Ganoderma lucidum Rehberi